单选题：购进首营品种，应进行（　　）。

题目内容：

购进首营品种，应进行（　　）。 A．药品质量审核，审核合格后方可经营
B．药品质量验收，验收合格后方可经营
C．药品质量检验，检验合格后方可经营
D．企业合法性检验，审核合格后方可经营
E．药品审核，审核合格后方可经营

参考答案：

答案解析：

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查

医疗机构制剂使用过程中发现的不良反应，应按《药品不良反应监测管理办法》的规定予以记录，填表上报。保留病历和有关检验、检查报告单等原始记录备查的期限是（　　）。A

分类：药事管理与法规题型：单选题

制定《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡管理规定》的依据是（　　）。A．《麻醉药品和精神药品管理条例》 B．《中华人民共和国药品管理法实施条例》 C．《关于公布

分类：药事管理与法规题型：单选题

当事人对药品检验机构的检验结果有异议，申请复验应当向负责复验的药品检验机构提交（　　）。A．书面申请、企业检验报告书 B．书面申请、原药品检验报告书 C．H头申

分类：药事管理与法规题型：单选题

应重新办理《药品经营许可证》的情况有（　　）。A．企业法定代表人或负责人变更 B．企业分立 C．改变经营方式 D．企业合并 E．跨原管辖地迁移

分类：药事管理与法规题型：单选题

韩女士，60岁跌倒致右股骨颈骨折，现给予持续皮牵引处理该患者最易发生的并发症是（　）A．休克 B．髋关节创伤性关节炎 C．骨化性肌炎 D．右坐骨神经损伤 E．右

分类：药事管理与法规题型：单选题