单选题:依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )。 题目分类:药事管理与法规 题目类型:单选题 号外号外:注册会员即送体验阅读点! 题目内容: 依照《处方药与非处方药分类管理办法(试行)》,非处方药标签和说明书除符合相关规定外,用语应当( )。 A.专业、科学、明确,便于使用 B.科学、易懂,便于消费者自行判断、选择和使用 C.便于医师判断、选择和使用 D.便于药师判断、选择和使用 E.由企业自行决定 参考答案: 答案解析:
《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过( )。 《中华人民共和国药品管理法实施条例》规定对药品生产企业生产的新药品种设立的监测期不超过( )。A.1年 B.3年 C.4年 D.5年 E.6年 分类:药事管理与法规 题型:单选题 查看答案