下列可作为肠溶衣材料的是()

下列属于半合成高分子材料的囊材是()A.聚乳酸B.壳聚糖C.乙基纤维素D.甲基纤维素E.羧甲基纤维素(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 制备注射用水的方法有()A.离子交换法B.重蒸馏法C.凝胶过滤

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固体分散体增加溶出的机制不包括()

药品卫生标准中规定口服液体制剂每毫升染菌限量为()A.10个B.100个C.200个D.1000个(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 已知盐酸普鲁卡因的氯化钠等渗当量为0.18,若配制0.5%盐酸普鲁卡因等渗溶液200ml需加

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2010版《中国药典》中测定非牛顿流体的黏度仪器为()

下列有关乳剂型基质的叙述正确的是()A.乳剂型基质分为W/O型和O/W型B.乳剂型基质由于乳化剂的表面活性作用,可促进药物与表皮的接触C.O/W型乳剂基质外相含多量水分,无须加入保湿剂D.遇水不稳定药物可用W/O乳

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下列有关药物稳定性正确的叙述是()

栓剂置换价通常的基准基质是()A.可可豆脂B.椰油脂C.甘油明胶D.聚乙二醇类(3)【◆题库问题◆】

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下列关于注射液的配制,正确的是()

结肠靶向制剂可分为()A.酶控制型B.热敏感控制型C.pH控制型D.时间控制型E.栓塞控制型(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 包合物包括()A.A.主分子B.客分子C.空穴结

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降低混悬微粒沉降速度的措施有()

磺酸化物类阴离子表面活性剂包括()A.A.阿洛索-OTB.二己基琥珀酸磺酸钠C.十二烷基磺酸钠D.甘胆酸钠E.牛磺胆酸钠(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 剂型对药物吸收的影响叙述不正确的是()A.溶液剂吸收速度大于

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对片剂崩解度的叙述中,错误的是()

吸入喷雾剂的雾滴(粒)大小应控制在()以下.A.500μmB.50μmC.10μm

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可不做崩解时限检查的片剂剂型()

下列哪种方法不能除去热原()A.高温法B.凝胶过滤法C.吸附法D.微孔滤膜过滤法E.离子交换法A.高温法(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 关于注射剂的质量要求叙述正确的是()A.允许pH值范围在2~11B.输液剂要求无菌,所以应该加入抑菌剂以防止微生物的生长C.大量

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固体微粒与极性介质(如水溶液)接触后,在相之间出现双电层,所产生的电势是指()

影响药物稳定性的处方因素有()A.pHB.温度C.溶剂D.离子强度E.表面活性剂(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 中草药片剂因含浸膏较多,用水制粒时易于

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对ζ电势的阐述,正确的是()

关于物理化学法制备微囊,下列叙述错误的是()A.物理化学法又称相分离法B.仅适合于水溶性药物的微囊化C.单凝聚法、复凝聚法均属于此方法的范畴D.微囊化在液相

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混悬剂中加入少量电解质可作为()

下列关于混悬剂的质量评定的正确说法有()A.使混悬剂重新分散所需次数越少,混悬剂越稳定B.沉降容积比越小混悬剂越稳定C.混悬药物与分散介质密度差越大混悬剂越稳定D.混悬剂絮凝度越大混悬剂越稳定E.混悬剂粒子越小混悬剂越稳定(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 关于注射剂的

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有关渗漉法特点描述正确的是()

比重不同的药物配伍制备散剂时,采用何种混合方法最佳()A.等量递加B.多次过筛C.将轻者加于重者之上D.将重者加于轻者之上E.搅拌(3)【◆题库问题◆】:[

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药物制剂的靶向性指标有()

蛋白质药物类药物的吸收促进的方法有()A.A.提高吸收屏障的通透性B.降低吸收部位和吸收途径肽酶的活性C.使用吸收促进剂D.延长作用时间E.通过离子导入技术(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9

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下列不属于减慢乳剂分层速度的方法是()

对于共沉淀物型固体分散体正确的描述是()A.药物与载体形成的非结晶性无定形物B.常用载体为多羟基化合物C.可形成玻璃态固熔体D.不可形成玻璃态固熔体E.其溶出速度大于低共熔混合物,甚至比固态溶液的溶出还快(3)【

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有关表面活性剂的正确表述是()

地西泮注射液含40%丙二醇、10%乙醇,当与5%葡萄糖或0.9%氯化钠注射液配

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评价注射用油的质量标准有()

滴丸的非水溶性基质是()A.PEG6000B.水C.液体石蜡D.硬脂酸E.石油醚(3)【◆题库问题◆】:[多选,X型题] 表面活性剂用于固体分散体的载体,正确的叙述是()A.A.在水和多数溶剂中溶解,载药量高B.可阻滞药物结晶析出C.形成界面D.较低的熔点适于熔融法制备固体分散体E.

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某试制的注射剂(输液)使用后造成溶血,应改进的是()

关于硬胶囊壳的错误说法为()A.A.胶囊壳主要由明胶组成B.囊壳中加入山梨醇作为防腐剂C.加入二氧化钛作增塑剂D.含水量高的硬胶囊壳可用于软胶囊的制备E.囊壳号越大,其容量越大(3)【◆题库问题◆】:[多

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静脉注射乳剂中加入2.25%(g/ml)的甘油,作用是()

关于药物稳定性叙述错误的是()A.通常将反应物消耗一半所需的时间为半衰期B.大多数药物的降解反应可用零级、一级(伪一级)反应进行处理C.如果药物降解反应是一级反应,药物有效期与反应物浓度有关D.温度升高时,绝大多数化学反应速率增大(3)【◆题库

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以下属于电解质输液的是()

下列对热原性质的正确描述是()A.有一定的耐热性、不挥发B.有一定的耐热性、难溶于水C.有挥发性但可被吸附D.溶于水且不能被吸附(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 微囊质量评价不包括()A.形态与粒径B.载药量C.包封率D.含量均匀度(4)【

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结肠靶向制剂可分为()

关于注射剂的处理方法叙述正确的是()A.原料质量不好时宜采用稀配法B.溶解度小的杂质在稀配时容易滤过除去C.活性炭吸附杂质常用浓度为0.1%~0.3%D.活性炭在碱性溶液中对杂质的吸附作用比在酸性溶液中强(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列有关理想防腐剂的

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一般来说,药物化学降解的主要途径是()

粒度分布基准包括()A.个数基准B.质量基准C.面积基准D.体积基准E.密度基准(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 制备口服缓控释制剂,不可选用()A.制成渗透泵片B.用蜡类为基质做成溶蚀性骨架片C.用PEG类作基质制备固体分散体D.用不溶性材料作骨架制备片剂E.用EC包衣

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40g吐温80(HLB为15)与60g司盘80(HLB为4.3)混合后HLB为()

热原是微生物产生的内毒素,其致热活性中心是()A.糖蛋白B.多糖C.磷脂D.脂多糖(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 不是脂质体的特点的是()A.能选择性地分布于某些组织和器官B.表面性质可改变C.与细胞膜结构相似D.延长药效E

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用吐温40(HLB值15.6)和司盘80(HLB值4.3)配制HLB值为9.2的混合乳化剂100g,

以下有关注射剂配制的叙述,正确的有()A.对于不易滤清的药液,可加活性炭起吸附和助滤作用B.所用原料必须用注射用规格,辅料应符合药典规定的药用标

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关于注射用水的收集和保存的说法错误的是()

乳剂型软膏中常加入羟苯酯类作为()A.增稠剂B.乳化剂C.防腐剂D.吸收促进剂(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 一般颗粒剂的制备

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对表面活性剂的HLB值表述正确的是()

制备注射用水的方法有()A.离子交换法B.重蒸馏法C.凝胶过滤法D.反渗透法E.电渗析法(3)【◆题库问题◆】:[单选,A型题] 下列不属于浸

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