题目内容：
按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是参考答案：
答案解析：
单选题：按药品GMP进行生产，并按规定保存所有受托生产文件和记录的是
- 题目分类：药事管理与法规
- 题目类型：单选题
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境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
境外生产的药品在中国境内上市销售的注册申请属于
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少
药物非临床研究档案的保存时间为药物上市后至少A．2年 B．3年 C．4年 D．5年
根据材料，回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心负责组织药品注册技术审评
根据材料，回答题A.中国食品药品检定研究院B.国家药典委员会C.药品审评中心D.药品评价中心负责组织药品注册技术审评
属于国家基本药物目录药品的条件是
属于国家基本药物目录药品的条件是A．《中华人民共和国药典》收载的品种 B．国家基本医疗保险药品目录中的品种 C．国家卫生行政部门.药品监督管理部门颁布药品标准的
根据材料，回答题张某2014年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品质量工作张某最早可以哪一年可以参
根据材料，回答题张某2014年药学专业本科毕业后，应聘到A省B药品零售连锁企业，从事药品质量工作张某最早可以哪一年可以参加全国执业药师资格考试A．2016年