多选题：根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取

题目分类：药事管理与法规
题目类型：多选题
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题目内容：

根据《药品不良反应报告和监测管理办法》，国家药品监督管理部门根据药品不良反应监测中心的分析评价结果，可以采取 A．责令修改药品说明书
B．暂停生产、销售和使用和召回药品
C．对不良反应大的药品，应当撤销药品批准证明文件
D．对已撤销批准证明文件的药品，退回药品生产企业销毁处理
E．要求企业开展药品安全性、有效性相关研究

参考答案：

答案解析：

寒湿郁滞的面色是

寒湿郁滞的面色是 A．黄而鲜明 B．黄如烟熏 C．面黄而垢 D．淡黄消瘦 E．淡黄浮肿应试点拨：黄而鲜明见于湿热熏蒸，黄如烟熏为寒湿之患，淡黄消瘦见于脾肾两

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面答案，回答题 A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，平等相待 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉 E

根据下面答案，回答题 A．救死扶伤，不辱使命 B．尊重患者，平等相待 C．依法执业，质量第一 D．进德修业，珍视声誉 E．尊重同仁,密切协作根据《

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据下面答案，回答题 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级卫生行政部门 D．省级药品监督管理部门

根据下面答案，回答题 A．国务院药品监督管理部门 B．国务院卫生行政部门 C．省级卫生行政部门 D．省级药品监督管理部门 E．设区的市级药品监督管理部

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用

根据《中华人民共和国广告法》，广告中可以使用 A．中华人民共和国国徽 B．国家机关的名义 C．准确的统计资料、调查结果 D．未授予专利权的专利申请 E．“最高级

分类：药事管理与法规题型：多选题

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于

根据《药品注册管理办法》，在药物临床试验中，所采用的具有足够样本量随机盲法对照试验属于 A．I期临床试验 B．Ⅱ期临床试验 C．Ⅲ期临床试验 D．Ⅳ期临床试验

分类：药事管理与法规题型：多选题