根据《国务院关于改革药品医疗器械审评审批制度的意见》(国发(2015)44号),我国改革药品医疗器械审评审批制度的主要任务包括()。

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属于药品严重不良反应情形的有

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药品安全隐患调查的内容包括

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未经国家药品监督管理部门公布的药品不良反应监测统计资料

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药品经营企业、使用单位

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