医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。 医疗机构研制的第()类医疗器械,应当报省级以上人民政府药品监督管理部门审查批准。 分类:经济学 题型:名词解释 查看答案